BCI a fait le choix d’être soit promoteur d’études (essai clinique initié par les chirurgiens du BCI) soit centre investigateur (essai clinique initié par une autre équipe partenaire : autre établissement de santé ou industriel).
Dans les deux cas vos droits sont les mêmes.
Si vous faites partie des patients éligibles à un essai clinique, c’est-à-dire pouvant être inclus, et que votre chirurgien vous propose d’y participer, vous êtes libre d’accepter ou de refuser.
En cas de refus, vous continuerez à bénéficier du meilleur suivi médical et cela n’affectera en rien votre prise en charge ou votre surveillance future
Liste des essais en cours
- GRECCAR 20 - EVAREC - PRODIGE 101
Titre : Implémentation d’un programme d’évaluation de la réponse tumorale
intégrant la décision médicale partagée dans la stratégie de préservation d’organe des patients avec cancer du rectum.
Phase III randomisée - multicentrique
Indication : Cancer rectal localement avancé, sans métastases à distance
Traitement : En fonction de la réponse tumorale après traitement néoadjuvant plusieurs prises en charge peuvent etre proposées au patient (Résection rectale, tumorectomie, radiothérapie endocavitaire, surveillance simple).
Catégorie : Stratégie de préservtaion d'organe- GRECCAR 14
Titre : Essai phase II-III multicentrique évaluant la prise en charge personnalisée des cancers du rectum localement avancés ayant bien répondu à une chimiothérapie d’induction.
Indication : Cancer rectal localement avancé, sans métastases à distance
Traitement : Désescalade du traitement néoadjuvant (avant chirurgie)
Catégorie : Traitement néoadjuvant- GRECCAR 16 -NORAD
Titre : Essai randomisé de phase III multicentrique comparant la chimiothérapie seule à la chimiothérapie suivie de radiochimiothérapie préopératoire pour les cancers du rectum localement évolués d’emblée résécables (intergroupe FRENCH-GRECCAR-PRODIGE).
Indication : Cancer rectal localement avancé, sans métastases à distance
Traitement : Désescalade du traitement néoadjuvant (avant chirurgie)
Catégorie : Traitement néoadjuvant- FLUOCOL-01
Titre : Intérêt de la fluorescence à l’indocyanine en chirurgie colorectale pour la réduction du risque de fistule anastomotique : un essai en simple aveugle randomisé multicentrique de phase III (essai intergroupe FRENCH-GRECCAR).
Indication chirurgicale : Chirurgie colorectale pour cancer du haut rectum ou du colon gauche
Traitement : Chirurgie réalisée avec ou sans fluorescence à l’indocyanine
Catégorie : Médicament- PAROS 3
Titre : PAROS 3 « Essai randomisé comparant la résection colorectale par coelioscopie sous basse pression avec pneumopéritoine chaud et humidifié versus pneumopéritoine seul »
Indication : Chirurgie colorectale programmée pour pathologie maligne ou bénigne
Traitement : Chirurgie réalisée par coelioscopie avec insufflation de gaz chaud et humidifié ou de gaz froid et sec
Catégorie : Stratégie Chirurgicale- SH-SOC 23
Titre : Étude pour évaluer la sécurité et l’efficacité du traitement standard, iléostomie, après résection antérieure basse »
Indication : Chirurgie rectale pour cancer avec mise en place d'une stomie
Traitement : Réalisation d'un scanner et d'une rectoscopie entre J9 et J12 pour vérifier l'absence de fuite anastomotique
Catégorie : Stratégie Chirurgicale- MINIGO
Titre :Evaluer l'efficacité des irrigations transanales de faible volume en comparaison avec le traitement médical conventionnel pour les patients atteints du Syndrome de résection antérieure du rectum.
Indication : Patients opérés d'une chirurgie rectale pour cancer et qui ont des résultats fonctionnels altérés (syndrome de résection antérieure du rectum).
Traitement : Irrigations transanales (QuFora / Système MINIGO)
Catégorie : Traitement
Liste des Registres en Cours
- CROSS STUDY
Titre : Pneumopéritoine à basse pression stable en chirurgie colorectale : Cohorte internationale prospective de stade 2b CROSS study (ColoRetal lOw Stable preSsure)
Indication : Chirurgie colorectale sous basse pression
Traitement : Aucun
Catégorie : Registre- LUMEVAL
Titre : Etude prospective évaluant la réponse tumorale après traitement néoadjuvant par l’endoscope LUMENEYE chez des patients atteints de cancer du rectum
Indication : Evaluation de la réponse tumorale après traitement néoadjuvant dans la stratégie de préservation d'organe
Traitement : Aucun
Catégorie : Registre- PROCARE
Indication : Evaluation des Résultats fonctionnels rapportés par les patients après un cancer du rectum
Traitement : Aucun
Catégorie : Registre- TTSS
Indication : Résultats post-opératoire et à long terme chez les patients opérés d’une chirurgie rectale avec réalisation d’une anastomose par simple agrafage (technique Transanal Transection and Single-Stapled anastomosis (TTSS)).
Traitement : Aucun
Catégorie : Registre- REAL STUDY
Indication : Évaluation endoscopique de routine dans la détection précoce des fuites anastomotiques
Traitement : Aucun
Catégorie : Registre
Liste des essais terminés
- GRECCAR 17
Titre : Essai randomisé de phase III évaluant l’utilisation sélective versus systématique de la stomie de dérivation après exérèse totale du mesorectum pour cancer du rectum.
Indication chirurgicale : Chirurgie colorectale pour cancer du rectum
Traitement : Chirurgie réalisée avec ou sans stomie
Catégorie : Stratégie chirurgicale- GRECCAR 9
Titre : Etude Coût-utilité de deux stratégies de reconstruction périnéale après résection abdominopérinéale pour adénocarcinome ano-rectal : prothèses biologiques vs.fermeture primaire.
Indication chirurgicale : Amputation abdominopérinéale pour cancer du rectum ou de l'anus
Traitement : Chirurgie réalisée avec mise en place ou non d'une prothèse Périnéale
Catégorie : Dispositif Médical
Pour toute information, n’hésitez pas à contacter l’équipe de recherche
Equipe Recherche Colorectale
Bordeaux Colorectal Institute
Clinique Tivoli-Ducos
220 rue Mandron
33000 BORDEAUX
Par téléphone au 06 68 68 68 05
ou par mail : recherche@bordeaux-colorectal-institute.fr
